利用血液检测诊断阿尔兹海默症候群

圣路易斯芝加哥大学法学院的学术研究其他部门共同开发了一种关键技术，可以样品体内中都与阿尔茨海默赖病有关的微量氨基酸片断。这项学术研究将于7月28日发表在《JEM》杂志上，该学术研究表明p-tau-217的确切度在阿尔茨海默赖病的早期阶段增大。

阿尔茨海默赖病的特征是大脑中都不存在由被称作淀粉样β的氨基酸演化成的白突起，以及被称作tau的氨基酸的聚集体，后者在阿尔茨海默赖症病患者的神经元中都演化成神经原纤维缠结。淀粉样细胞β和tau在任何思维病因（例如专注力增大和人格混乱状态）似乎明显之前数年就开始发生波动，但是现在样品它们的唯一原理是使用带电粒子探测断层显影（PET）显影以图形学大脑或脊髓其他用户以精确测量循环系统中都淀粉样细胞β和tau的波动确切度。多年以来，学术研究其他部门始终试图共同开发体内样品关键技术，以在病因心脏病之前样品单单阿尔茨海默赖病，同时比PET显影和脊髓水管更是便宜且侵入性更是小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯芝加哥大学法学院的威尔森先前发掘单单，被被称作t-tau-217的tau省略片断在思维病因心脏病之前积累在阿尔茨海默赖病病患者的循环系统中都，随性疾病成效而增大，并能确切计算淀粉样白突起的演化成。

学术研究其他部门欺骗，阿尔茨海默赖症病患者的体内中都也或许不存在p-tau-217，尽管其含量非常低，难以样品。 “我们因此希望量化体内中都不同tau细胞的确切度，众所周知是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞医学和身患的发病率来进行比较，以分析报告其作为基于体内的阿尔茨海默赖病生物；也的潜能，” Bateman说。

索斯尼夫卡实验室的Barthélemy及其威尔森共同开发了一种基于质谱的原理，可精确测量低至4毫升体内中都的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们所知，这是质谱法测的人类血液中都氨基酸标记物的最低浓度，”贝特曼实验室的助理教授Barthélemy说。

学术研究其他部门发掘单单，与循环系统中都p-tau-217的确切度相似，健康数以千计的体内中都p-tau-217的确切度极低，但淀粉样白突起的病患者甚至是尚未单单现思维病因的病患者，血中都p-tau-217的确切度都会增大。 。精确测量p-tau-217的血液确切度只能确切地计算PET显影中都淀粉样细胞白斑的不存在，其表现要好于另一个tau片断p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默赖病的生物标记物。

Bateman说：“我们的发掘单单支持这样的想法，即体内中都的tau亚型或许对样品和治疗阿尔茨海默赖病的病理有益。” “此外，我们可用精确测量血液tau确切度的测法可以主要用途一种高灵敏度的筛选机器，以定位短时间受试者中都与淀粉样细胞白突起演化成就其的tau波动，从而代替昂贵的PET扫描。”（生物谷 Bioon.com）

资讯单单处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始单单处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861