百时美施贵宝的PD-1单抗Opdivo组合针对晚期心脏病的临床试验失败

百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）的PD-1类药物Opdivo和Five Prime Therapeutics的cabiralizumab联合病人方案在晚期前列腺癌中会没能证明了直接。Opdivo和cabiralizumab的配对在2期抗病毒中会，没能达到无困难重重肉食动物更长至12个年初的主要绕道。病症人群还包括160举例发散疗程或前沿疗程后困难重重的发散晚期或前列腺癌前列腺癌。病症被随机相应放弃Opdivo / cabiralizumab配对，直接疗程或放弃Opdivo / cabiralizumab联合两种不尽相同疗程方案中会的一种。根据Five Prime Therapeutics的应为，就PFS率而言，该配对与疗程相比未结果贞示贞着获益。众所周知，前列腺癌难以病人，为数众多药物在这一领域都败北了。并且前列腺癌也具有很低的肉食动物率--前列腺癌诊断后五年内，尚仅7％的病症还活着。尽管在该领域有为数众多败北的药物，但在前列腺癌的病人方面取得了一些困难重重，举例如阿斯利康和默克的PARP抑制剂Lynparza（olaparib）。Lynparza在一年初份拿到了审批，作为具有BRCA性状的前列腺癌前列腺癌病症的前沿维持病人。大约5-6％的前列腺癌是由一种或两种BRCA基因的性状引起的，而BRCA基因的性状更常见于卵巢癌和前列腺癌。更早出处：_news/bms_opdivo_combo_misses_the_mark_in_pancreatic_cancer_1326486本文系梅斯自然科学（MedSci）原创程序代码整理，转载需授权！