对嘧啶核苷进行修饰产生有抵抗HIV潜力的

由纽约市立学院化学与生物化学系副主任kshman和博士生HariAkula领导的这项研究着重关注对核苷的修饰。核苷是所有有机体中的遗传物质的构成组分，因此它们具有巨大的潜力作为抗病毒试剂。

快速地修饰天然核苷的能力是开发潜在的药物试剂的关键。这可能产生各种各样的化合物，随后对它们进行测试以便深入了解它们的结构对生物活性的影响。Lakshman说，对嘧啶核苷(包括叠氮胸苷)进行修饰就属于这种情况。叠氮胸苷(zidovudine,AZT)是一种用于控制HIV感染的药物。

在这种情形下，Lakshman和Akula开发出一种简单而又快速地制备新的嘧啶核苷类似物的方法。AZT就属于嘧啶核苷类似物。这种方法是通过修饰AZT本身进行的。通过与来自比利时鲁汶大学雷加医学研究所的研究人员合作，他们鉴定出几种新的化合物有效地抵抗毒性更强的HIV-1，以及不那么常见的致病性较差的HIV-2。

根据位于日内瓦的联合国艾滋病规划署(UNAIDS)的统计，自从这种流行病开始以来，截至2015年，在全世界估计有0.35亿人死于艾滋病相关的疾病。

然而，在开发出抗逆转录病毒疗法之后，HIV感染不再被认为死刑。因此，UNAIDS估计在全世界，有0.18亿多人是HIV携带者。